Este teste é realizado por DNA no sangue da gestante, e serve para identificar o sexo do bebê de forma precoce. A partir de 8 semanas de gestação já é possível identificar de forma segura o sexo do bebê.

Quem pode fazer o exame ?
Qualquer mulher grávida que assim o desejar a partir da 8a semana de gestação pela data da última menstruação. O teste não detecta gravidez, assim, se uma mulher que não estiver grávida fizer o teste, este apontará resultado de menina, pois apenas identificará a ausência de DNA masculino. Há uma idade gestacional mais apropriada para a realização do teste? Não. O teste pode ser realizado em qualquer fase da gravidez a partir da 8a semana de gestação, mas os índices de acerto são maiores com o avançar da gestação

Gestações anteriores de meninos ou meninas interferem no resultado?
Não. O fato de a gestante ter gestações anteriores de meninos ou meninas não interfere no resultado. O DNA fetal é rapidamente eliminado da circulação materna horas após o parto.

E se a gravidez for gemelar (gêmeos) ?
Em casos de gravidez gemelar, um teste positivo para menino (presença do cromossomo Y) significa que ao menos um bebê é do sexo masculino. Se o resultado for menina (ausência do cromossomo Y), ambos os bebês são meninas. Para gêmeos univitelinos (idênticos) o resultado é válido para ambos os fetos.

Quanto tempo demora, para sair o resultado?
O resultado eletrônico, será comunicado à gestante, através de e-mail em até 5 dias úteis (segunda a sexta-feira contados a partir do dia seguinte ao recebimento da amostra). O laudo oficial será enviado via correio (ao endereço informado), em até 10 dias úteis após a coleta da amostra através do sistema AR (aviso de recebimento).

Pode haver resultado inconclusivo?
Sim, em aproximadamente 5% dos casos. Em caso de resultado inconclusivo, nova coleta será solicitada, entre 2 e 3 semanas após a primeira coleta, sem custos. E em alguns raros casos (problemas genéticos, transplantes, aborto e outros) não é possível a conclusão definitiva do resultado.

O teste pode indicar alguma anomalia com o feto?
O teste não permite a detecção de anomalia, pois o único resultado possível é o sexo fetal genético

O teste pode estar errado?
Todo exame laboratorial tem uma chance de estar errado, pois a biologia não é uma ciência exata! O índice de acertos fica próximo a 100%, porém não pode ser considerado como definitivo para condutas quanto ao feto/criança.

O que pode causar um resultado errado?
Para o resultado de sexo feminino que posteriormente verifica-se ser uma gravidez de feto masculino a explicação mais simples é a falta de sensibilidade do teste. Como a sensibilidade do teste é controlada para ser a mesma em todas as análises, provavelmente havia uma quantidade muito pequena de DNA fetal no plasma materno no momento da coleta, que o teste não foi capaz de detectar. Como ainda não se sabe o que faz a quantidade de DNA fetal ser maior ou menor no sangue da mãe, não é possível levantar as causas deste tipo de falha. No entanto, é fato que a quantidade de DNA fetal vai aumentando conforme avança a gravidez, portanto supõe-se que o tamanho do feto e a vascularização placentária relacionam-se diretamente com a quantidade de DNA fetal no plasma materno. Já no caso contrário, isto é, do resultado ser de feto masculino e posteriormente verificar-se ser uma gravidez de feto feminino, as causas são menos claras. Uma possibilidade que deve ser levantada é se a mãe foi submetida a procedimento de hiper-ovulação e/ou fertilização “in vitro”, que tem uma grande chance de gerar gravidezes múltiplas (2 ou mais embriões). Nestes casos não é incomum que um ou mais embriões não sobrevivam, e já existem estudos mostrando que a detecção do DNA destes embriões pode ocorrer até 2 semanas após, por exemplo, um episódio de aborto. Se um destes embriões for do sexo masculino, poderia explicar este tipo de incoerência entre o resultado do teste de sexagem fetal e o sexo do feto em progressão. Outra explicação seria se a mãe houvesse recebido transfusão de sangue ou transplante de órgão de um homem. Vale ressaltar que na prática estes erros são raríssimos, mas é através do estudo destes casos que o teste pode ser aprimorado.

 Vários concursos públicos solicitam este teste, que deve ser realizado em amostra de cabelo ou pelos, e somente por laboratório certificado (Psychemedics). Nós oferecemos este teste com exclusividade para você, bem como os exames de sangue e urina respondendo a todos os requisitos do edital do seu concurso. O toxicológico também é amplamente utilizado para monitoramento de tratamentos e do uso de drogas de abuso.

  atendemos a vários tipos de casos de identificação de paternidade por DNA, não só os que envolvem o filho(a) e o suposto pai. Este tipo de análise pode ocorrem com avós, tios, irmãos etc... Enfim, são muitas as possibilidades, cada caso deve ser estudado e avaliado de forma individual. Procure-nos para esclarecimentos e agendamento prévio.

  A biologia molecular é o ramo da biologia que estuda o DNA/RNA dos seres vivos. Ela pode ser aplicada na investigação e quantificação de inúmeros microrganismos de importância na medicina atual, e desta forma contribuir para o controle terapêutico de doenças importantes como o HIV e a Hepatite C entre outras. Nós do laboratório Galileu contamos com laboratórios de apoio de renome internacional para a realização destes testes.

  Esse é um teste que traz como resultado o perfil de minerais que se encontram disponíveis no seu organismo, utilizando os fios de cabelo para esse fim. Muito utilizado na medicina ortomolecular.